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VOTRE PARTENAIRE EN DEVELOPPEMENT PHARMACEUTIQUE

Une CDMO internationale de référence (Contract Development and Manufacturing Organization).

Services

ENTITÉ CHIMIQUE

Principe Actif

  • Développement et validation de méthodes analytiques
  • Etudes de stabilité et Contrôle Qualité

Produit Fini

  • Développement de formulation et fabrication BPF (non-stérile et stérile)
  • Développement et validation de méthodes analytiques
  • Etudes de stabilité et Contrôle Qualité

Autres services

  • Etudes in vivo
  • Bioanalyse
  • Contrôle Qualité de matières premières
  • Conditionnement et logistique de lots cliniques
  • Support réglementaire
En savoir plus

ENTITÉ BIOLOGIQUE

Principe Actif

  • Développement de bioprocédé et fabrication BPF
  • Développement et validation de méthodes analytiques
  • Etudes de stabilité et Contrôle Qualité

Produit Fini

  • Développement de Formulation et fabrication BPF (non-stérile et stérile)
  • Développement et validation de méthodes analytiques
  • Etudes de stabilité et Contrôle Qualité

Autres services

  • Etudes in vivo
  • Contrôle Qualité de matières premières
  • Conditionnement et logistique de lots cliniques
  • Support réglementaire
Protéines, anticorps monoclonaux, virus et cellules vivantes, vaccins, enzymes, ADN, ARN En savoir plus

STANDARDS DE QUALITE ELEVES. PERSONNALISATION. OPTIMISATION DES COUTS.

Amatsigroup est une CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) basée en France, parmi les leaders du secteur. Le groupe propose des prestations de développement pharmaceutique de qualité, à la fois sur mesure et à des couts attractifs. Ces solutions qui font appel à des expertises internes répondent aux besoins des petites sociétés de biotechnologie ainsi qu’aux grands acteurs de l’industrie (bio) pharmaceutique. Notre approche innovante et flexible permet aux clients d’accélérer leur processus de développement pharmaceutique en franchissant les étapes clés dans les délais impartis.

À propos d’Amatsigroup

DU PRINCIPE ACTIF AU MEDICAMENT.

Les trois piliers stratégiques d’Amatsigroup sont :

• Le développement de procédés et la fabrication de substances actives pour les médicaments biologiques.

• Les solutions d’analyses pharmaceutiques: développement et validation de méthodes adaptées aux objectifs, études de stabilité et contrôle qualité.

• Le développement galénique et la fabrication de lots cliniques stériles et non stériles ou de petits lots commerciaux.

En savoir plus

PARTENAIRE PROACTIF. RELATION DURABLE. LARGE EXPERIENCE.

Nos clients bénéficient également de services complémentaires tels que des études in-life et de bioanalyse ainsi que le conditionnement et la distribution de lots cliniques. Une large expertise scientifique, technique et réglementaire, ainsi qu’une anticipation de la résolution des problèmes pour nos clients, constituent les principaux atouts de l’entreprise. Notre but est d’élaborer un partenariat durable avec nos clients afin de les accompagner sur toutes les étapes du développement pharmaceutique.

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